Maladies Rares Info Services440803724

Raison d'être : Non renseignée Non renseignée

96 rue Didot (Hopital Broussais) 75014 Paris

Indice de confiance

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Chiffre d'affaires

-

Effectif 2021

6 à 9

Ancienneté

22 ans

Indicateurs

Description

Organisation associative

À propos

Service d'Information et de Soutien spécialisé dans les maladies rares.Source : Twitter

Maladies Rares Infos Services est le service d’information et de soutien de référence sur les maladies rares. Pour être écouté, s’informer, témoigner, échanger. Un service professionnel et sans but lucratif.Source : Site web

La structure Maladies Rares Info Services est certifiée par un organisme nommé ISO 9001. La société est en activité depuis 22 ans. Pendant l'année 2021, il y avait 6 à 9 salariés à l'intérieur de cette entreprise. La société Maladies Rares Info Services a implantée son établissement principal à Paris. Cette structure possède 5 marques déposées, les dernières en date sont Observatoire des maladies rares, MALADIES RARES INFO SERVICES et PLATEFORME MALADIES RARES. Le chiffre reflétant l'indice de confiance qui a été établi pour cette entreprise est de 70 sur 100. La structure dénommée Maladies Rares Info Services est une organisation associative. Cette société a pour numéro de TVA : FR96440803724. Le SIREN correspondant à cette société est le numéro 440803724. Cette structure est présente sur le web : elle dispose d'une page Twitter. Le nom de cette dernière est maladierareinfo et son nombre de followers est de 3396.

Fiche d'identité

  1. Type Association loi 1901 ou assimilé
  2. Date de création 19/10/2001
  3. Effectif 6 à 9 (2021)
  4. TVA intercommunautaire FR96440803724
  5. Numéro de SIREN 440803724
  6. Code NAF Autres organisations fonctionnant par adhésion volontaire (9499Z)
  7. Secteur Économie sociale et solidaire (ESS)
  8. Statut SIRENE Active
  9. Statut RCS Non immatriculée

Contacts

Site web

Site internet de Maladies Rares Info Services

Réseaux sociaux

Téléphone

Emails

{[{emailItem.email}]}

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Responsabilité sociétale des entreprises (RSE)

Note obtenue

Détails de son évaluation

Répartition des scores globaux

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Statut


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Employé Maladies Rares Info Services (1)

  • Marie-Pierre B.

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Marques déposées (5)

  • Observatoire des maladies rares

    17 févr. 2014

    17 févr. 2024

    Marque enregistrée

    MALADIES RARES INFO SERVICES

    10 nov. 2003

    10 nov. 2023

    Marque renouvelée

    PLATEFORME MALADIES RARES

    10 nov. 2003

    10 nov. 2023

    Marque renouvelée

    SVP effets indésirables

    30 juil. 2015

    Marque ayant fait l'objet d'un retrait total

  • Forum maladies rares

    17 févr. 2014

    Demande totalement rejetée

Répartition par classe des marques

Classe principale

Les 5 classes les plus utilisées sont les classes 44, 43, 42, 41, 35. Une des 5 classes les plus utilisées est "Services d’agriculture, services médicaux et vétérinaires, services de coiffure ou jardinage".

ClassesNb de marques
44 1
43 1
42 1
41 1
35 1

Adresse Maladies Rares Info Services (1)

  • Siret : 44080372400028 (siège social)

    Actif

    96 rue Didot (Hopital Broussais) 75014 Paris

    Autres organisations fonctionnant par adhésion volontaire (9499Z)

    27 nov. 2011

    6 à 9

    Siret : 44080372400010

    Fermé

    102 rue Didot 75014 Paris

    Autres organisations fonctionnant par adhésion volontaire (9499Z)

    19 oct. 2001

    27 nov. 2011

Certification (1)

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Réseaux sociaux Maladies Rares Info Services (2)

Vidéo Maladies Rares Info Services (1)

  • Vidéo officielle de la Journée internationale des maladies rares 2018

    6 févr. 2018

    #RareDiseaseDay ! Le slogan cette année : « Rare, fier, soyons solidaires » #ShowYouRare La vidéo met en scène les malades et les membres de leur famille, les chercheurs et les médecins qui soutiennent leur personne "rare". Lisez les histoires des ambassadeurs de la vidéo - Enzo, 5 ans, qui vit avec le syndrome myasthénique congénital, Yara, un chercheur des maladies rares, Annie, qui vit avec la neuropathie optique de Leber, Alexandre, qui vit avec la fibrodysplasie ossifiante progressive, et son père Antoine. Merci aussi aux autres stars de la vidéo: Zoé qui vit avec le syndrome myasthénique congénital, Sylvain un médecin qui a traité des patients atteints de maladies rares et Mirina qui vit avec le syndrome d'Ehler-Danlos. Rejoignez-les et montrer votre soutien à la communauté des maladies rares - #ShowYourRare au cours du mois de Février sur les réseaux sociaux. Poster une image ou selfie avec votre visage peint et les hashtags #ShowYourRare, #MyRare ou #RareDiseaseDay. Avec votre aide, nous pouvons sensibiliser le public et accroître le soutien à la recherche, le thème de 2018.

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