Namsa339611048 Biomatech Namsa

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115 chemin de L’Islon (ZI de l'Islon) 38670 Chasse-sur-Rhône

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Chiffre d'affaires 2024

30,6 M€

Président

NAMSA Holdco

Effectif 2024

249

Ancienneté

39 ans

Indicateurs

Description

Analyses, essais et inspections techniques

À propos

Helping medical device Sponsors improve healthcare since 1967, NAMSA is the only 100% medical device-focused, full continuum Contract Research Organization.Source : Twitter

The world's only 100% medical device-focused, full development Contract Research Organization (CRO). Learn how to accelerate your development program today!Source : Site web

Recherche et commercialisation de la connaissance de la biocompatibilité de tout matériau utilisé dans la fabrication de produits définis comme des dispositifs médicaux ou qui sont incorporés dans cesdits produits. Activité consulting, clinique et IVD (Invitro disgnostic.Source : BODACC

Le principal établissement de Namsa se situe dans la ville de Chasse-sur-Rhône. La société est en exercice depuis 39 ans. Durant l'année 1989, le montant du capital social de cette structure s'élevait à 453232 €. La société Namsa a un indice de confiance de 79/100, cet indice se base sur plusieurs critères. Il y a 4 organismes qui ont certifié cette entreprise comme ISO 9001, ISO 27001 et ISO 13485, ce qui est un gage de fiabilité pour les clients. Pendant l'année 2024, il y avait 249 employés à l'intérieur de cette entreprise. Le n° de TVA correspondant à l'activité de Namsa est : FR58339611048. Le SIREN correspondant à cette société est le n° 339611048. La société effectue des analyses, essais et inspections techniques, le code NAF associé est 7120B. Cette structure est active sur le web : elle dispose d'une page Twitter. Le nom de celle-ci est namsa_mro et son total de followers est de 482.

Fiche d'identité

  1. Type Société par actions simplifiée (SAS)
  2. Date de création 04/12/1986
  3. Effectif 249 (2024)
  4. Capital social 453.232€ (1989) (Source RCS)
  5. Chiffre d'affaires 30,6 M€ (2024)
  6. TVA intercommunautaire FR58339611048
  7. Numéro de SIREN 339611048
  8. Code NAF Analyses, essais et inspections techniques (7120B)
  9. Statut SIRENE Active
  10. Statut RCS Immatriculée (03/04/1989)

Expertises

  1. Expertise en immobilier
  2. Réalisations immobilières
  3. Diagnostic amiante
  4. Plomberie
  5. Inspections techniques
  6. Diagnostics immobiliers

Contacts

Site web

Site internet de Namsa

Réseaux sociaux

Téléphone

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+334********

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Conformité

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Obligations de vigilance

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Statut du dossier d'obligations de vigilance

Le dossier de la société {[{company.usedName}]} est complet.

La société {[{company.usedName}]} n'a pas encore déposé tous les documents requis.

PRO

Allez plus loin

Accéder aux détails du dossier et suivre l'avancement de la mise en conformité de la société.

En savoir plus

Loi SAPIN II (encadrant la corruption)

SAPIN II non disponible

Responsabilité sociétale des entreprises (RSE)

Note obtenue

Détails de son évaluation

Répartition des scores globaux

RSE non disponible

Bilan Carbone®

Statut


Bilan Carbone® non disponible

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Dirigeants Namsa (4)

Âge moyen des dirigeants

52 ANS

Durée moyenne de mandat

1 AN 1 MOIS

Parité

100%0%

  • NAMSA Holdco

    Président

    Présent

    En poste

  • Gina Skolmowski

    Président

    2026 - Présent

    En poste

  • Damien Briotet

    Autre

    2024 - Présent

    En poste

  • Ernst & Young Audit

    Autre

    Présent

    En poste

Chiffre d'affaires, bilans Namsa (11)

Durée de l'exercice comptable : 12 mois

Compte de résultat confidentiel

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Chiffres clés

Taille du bilan

31,1 M€

Fonds propres

9,3 M€

Trésorerie nette

1,7 M€

Ratios financiers

Equilibre financier

116,8 %

Autonomie financière

29,8 %

Cette entreprise est convenablement capitalisée vu la taille de son bilan.

Liquidité générale

1,4

Score financier

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Liens capitalistiques

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Contentieux Namsa (1)

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Annonces légales (42)

  • Dépôt des comptes

    6 août 2026

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/12/2025 et assortis d'une déclaration de confidentialité, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    15 oct. 2025

    NAMSA a remanié son administration :
    Modification du(es) représentant(s) permanent(s) de président NAMSA Holdco Société de droit étranger : SLATTERY Kevin Patrick nom d'usage : SLATTERY n'est plus représentant permanent; JOHNSON Gina nom d'usage : SKOLMOWSKI devient représentant permanent.

  • Dépôt des comptes

    14 août 2025

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/12/2024, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    8 janv. 2025

    NAMSA a remanié son administration :
    Société de droit étranger NORTH AMERICAN SCIENCE ASSOCIATES n'est plus président. Société de droit étranger NAMSA Holdco devient président représenté(e) par SLATTERY Kevin Patrick nom d'usage : SLATTERY.

  • Dépôt des comptes

    2 août 2024

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/12/2023, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    17 août 2023

    NAMSA a remanié son administration :
    GRANT THORNTON n'est plus commissaire aux comptes titulaire. SAS à capital variable ERNST & YOUNG AUDIT devient commissaire aux comptes.

  • Dépôt des comptes

    10 août 2023

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/12/2022, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    8 sept. 2022

    NAMSA a remanié son administration :
    JOAQUIM Evelyne Andrée Danièle nom d'usage : JOAQUIM-SORAVIA n'est plus directeur.

  • Modification

    8 sept. 2022

    L'objet social de NAMSA a évolué. Il devient :
    Recherche et commercialisation de la connaissance de la biocompatibilité de tout matériau utilisé dans la fabrication de produits définis comme des dispositifs médicaux ou qui sont incorporés dans cesdits produits. Activité consulting, clinique et IVD (Invitro disgnostic.

  • Modification

    11 août 2022

    NAMSA a remanié son administration :
    BRIOTET Damien nom d'usage : BRIOTET devient directeur.

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Adresse Namsa (1)

  • Biomatech Namsa - Siret : 33961104800028 (siège social)

    Actif

    115 chemin de L’Islon (ZI de l'Islon) 38670 Chasse-sur-Rhône

    Analyses, essais et inspections techniques (7120B)

    1 févr. 1989

    200 à 249

Certifications (4)

Blog Namsa (10)

  • 31 janvier 2022

    FDA Announces Release of “FDA Guidance: Assessing the Credibility of Computational Modeling and Simulation in Medical Device Submissions”

    Computational modeling and simulation (CM&S) can sometimes be useful to demonstrate the safety and effectiveness of medical devices or incorporated into devices. On December 23, 2021, the U.S. Food and Drug Administrations (FDA) announced the release of a draft guidance, “Assessing the Credibilit...

    FDA Regulatory

  • 27 janvier 2022

    Considerations for Medical Device Histology Tissue Preparation

    Histology is a critical step for any preclinical study when bringing a medical device to market and should not be overlooked when considering development timelines. Tissue histology provides U.S. FDA regulators with physical evidence, down to the cellular level, regarding how a device interacts w...

    Histology Medical Device Testing

  • 20 janvier 2022

    New Implementing Regulation Released to Provide Guidance on Electronic Instructions for Use (eIFU) under MDR

    On 14 December 2021, the European Commission published a new Implementing Regulation, (EU) 2021/2226, explaining the rules regarding the application of the Medical Device Regulation (MDR). Specifically, this document highlights the provision of electronic instructions for use (eIFU) for medical d...

    European Market Regulatory

  • 13 janvier 2022

    European Commission Releases Further Harmonised Standards under EU MDR

    The New Year saw the European Commission (EC) publish a second batch of harmonised standards under the EU MDR. Commission Implementing Decision (EU) 2022/6, released on 4 January 2022, amends the earlier Implementing Decision (EU) 2021/1182 published in July 2021. It introduces a further nine har...

    European Market Regulatory

  • 11 janvier 2022

    FDA Issues COVID-19 Transition Plans for EUA and Enforcement Actions

    Following the declaration by DHS of the COVID-19 Pandemic, the FDA began to issue Emergency Use Authorization (EUA) approvals and enforcement policies for devices used to mitigate the spread of the SAR-CoV-2 virus, including the diagnosis, treatment or prevention of Coronavirus Disease (COVID-19)...

    FDA IVD Regulatory

  • 13 décembre 2021

    FDA Releases 3D Printing at the Point of Care Discussion Paper

    Developing technologies in manufacturing, patient-matching and timely personalized patient care have identified the need to establish guidance and policy around the regulatory responsibilities of entities engaging in Point of Care (PoC) 3D printing. On December 10, 2021, the U.S. Food and Drug Ad...

    FDA Regulatory

  • 03 décembre 2021

    FDA Announces Release of “Playbook for Threat Modeling Medical Devices”

    On November 30, 2021, the U.S. Food and Drug Administrations (FDA) announced the release of a new playbook to assist medical device manufacturers in developing and evolving threat modeling approaches to strengthen the cybersecurity and safety of their products. The new “Playbook for Threat Modeli...

    FDA Regulatory

  • 11 novembre 2021

    NAMSA Expands Minneapolis Preclinical Laboratory to Meet Industry Demand for Medtech Research and Development Solutions

    NAMSA, the world’s leading MedTech Contract Research Organization (CRO) offering global end-to-end development services, announced today the expansion of its Minneapolis preclinical research laboratory. This expansion will add 55,000 sq. ft. to the current 130,000 sq. ft. preclinical campus in Mi...

    NAMSA Press Release

  • 03 novembre 2021

    FDA Releases Draft Guidance: Content of Premarket Submissions for Device Software Functions

    In step with the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) commitment to develop a draft revised version of “Guidance for the Content of Premarket Submissions for Software Contained in Medical Devices” (2005), the agency, on November 3, 2021, has issued draft guidance—“Content of Premarket Submis...

    FDA Regulatory

  • 03 novembre 2021

    Interventional Oncology: Fast Forward to the Future

    As cancer has surpassed cardiovascular diseases and is now the leading cause of death worldwide, its conquest remains elusive despite recent notable progress. Cancer remains an incredibly complex disease, involving virtually every tissue in the body and affecting many genes. The post Intervention...

    Clinical

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