Biomatech Namsa339611048 Namsa

Analyses, essais et inspections techniques

115 chemin de l'Islon (ZI de l'Islon) 38670 Chasse-sur-Rhône

Indice de confiance

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Chiffre d'affaires 2019

21,6 M€

Président

John

Gorski

Effectif 2018

100 à 199

Ancienneté

34 ans

Indicateurs

À propos

NAMSA is a medical research organization speeding product development for medical devices, IVDs, regenerative medicine and combination products.Source : Twitter

A top CRO, and the world's only Medical Research Organization, we offer services for each phase of medical product development. Learn how we can help today.Source : Site web

Biomatech Namsa a pour Président John Gorski. L'adresse de la société est implantée dans la ville de Chasse-sur-Rhône. La société est en exercice depuis 34 ans. En 1989, Biomatech Namsa disposait d'un capital de 453232 €. Le chiffre symbolisant l'indice de confiance qui a été fixé pour cette société est de 95/100. Il y a 3 organismes qui ont certifié cette entreprise comme ISO 9001, ISO 13485 et ISO 17025, ce qui est un gage de fiabilité pour les clients. L'effectif de Biomatech Namsa était de 100 à 199 employés pendant l'année 2018. Cette société a pour n° de TVA : FR58339611048. Le SIREN correspondant à cette société est le n° 339611048. Biomatech Namsa effectue des analyses, essais et inspections techniques, le code NAF associé est 7120B. Cette structure est active sur le web : elle dispose d'une page Twitter. Le nom de celle-ci est namsa_mro et son total de followers est de 414.

Fiche d'identité

  1. Type Société par actions simplifiée (SAS)
  2. Date de création 04/12/1986
  3. Effectif 100 à 199 (2018)
  4. Capital social 453.232€ (1989) (Source RCS)
  5. Chiffre d'affaires 21,6 M€ (2019)
  6. TVA intercommunautaire FR58339611048
  7. Numéro de SIREN 339611048
  8. Code NAF Analyses, essais et inspections techniques (7120B)
  9. Statut SIRENE Active
  10. Statut RCS Immatriculée (03/04/1989)

Contacts

Site web

Site internet de Biomatech Namsa

Réseaux sociaux

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Obligations de vigilance

Statut du dossier d'obligations de vigilance

Le dossier de la société {[{company.usedName}]} est complet.

La société {[{company.usedName}]} n'a pas encore déposé tous les documents requis.

Loi SAPIN II (encadrant la corruption)

Évaluation Sapin II

Score Loi Sapin II

Membres répertoriés comme
Personnes Exposées Politiquement (PEP)

Sanctions connues

SAPIN II non certifié

Loi sur le Devoir de Vigilance (encadrant la RSE)

Note obtenue

Détails de son évaluation

Répartition des scores globaux

RSE non certifié

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Dirigeants Biomatech Namsa (7)

Âge moyen des dirigeants

50 ANS

Durée moyenne de mandat

2 ANs

Parité

50%50%
  • John Gorski

    Président

    2019 - Présent

    En poste
  • NORTH AMERICAN SCIENCE ASSOCIATES, INC

    Président

    2019 - Présent

    En poste
  • Gaëtan Ruat

    Directeur général délégué

    2019 - Présent

    En poste
  • Gaëlle Clermont

    Directeur général délégué

    2018 - Présent

    En poste
  • Evelyne Joaquim-Soravia

    Directeur

    2019 - Présent

    En poste
  • Grant Thornton

    Commissaire aux comptes titulaire

    2019 - Présent

    En poste
  • Marie-Charlotte Notargiacomo

    Pharmacien responsable

    2019 - Présent

    En poste

Chiffre d'affaires, bilans Biomatech Namsa (4)

Durée de l'exercice comptable : 12 mois

Chiffre d'affaires

21,6 M€

12,2 %

Résultat net

2 M€

-5 %

Capacité d'autofinancement

2,5 M€

-5,5 %

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Chiffres clés

Chiffre d'affaires

21,6 M€

12,2 %

L'entreprise a bénéficié d'une hausse de son chiffre d'affaires au cours de l'exercice passé.

Résultat net

2 M€

-5 %

Capacité d'autofinancement

2,5 M€

-5,5 %

La trésorerie générée par l'exploitation est correcte au vu de son chiffre d'affaires, et permet d'investir, verser un dividende, etc.

Taille du bilan

27,5 M€

11,8 %

Fonds propres

9,4 M€

11,3 %

Le ratio fonds propres sur chiffre d'affaires présente une valeur très élevée.

Trésorerie nette

3,2 M€

202,9 %

La trésorerie nette de l'entreprise est très abondante (12% du fonds de roulement suffisent au besoin en fonds de roulement) et pourrait même être mieux optimisée.

Ratios financiers

Rendement des fonds propres

45,6 %

%

La rentabilité des fonds propres est positive sur cet exercice.

Equilibre financier

124,6 %

Autonomie financière

34,3 %

-0,4 %

La part des fonds propres dans le bilan est satisfaisante.

Liquidité générale

1,4

-1,9 %

Délai moyen clients

239 jours

Les délais de règlement des créances clients évalués à la date d'arrêté des comptes excèdent fortement la norme et pourraient susciter des problèmes de trésorerie.

Délai moyen fournisseurs

391 jours

4,8 %

Le délai de paiement moyen apparent à la date de clôture était de 391 jours, bien plus que la limite maximale de 60 jours prévu par la loi LME.

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Annonces légales (25)

  • Dépôt des comptes

    7 juin 2020

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2019, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    3 déc. 2019

    NAMSA a remanié son administration :
    CLERMONT Gaëlle nom d'usage : CLERMONT n'est plus pharmacien responsable. CLERMONT Gaëlle nom d'usage : CLERMONT n'est plus directeur général délégué. RUAT Gaëtan Thomas Johan nom d'usage : RUAT n'est plus Pharmacien responsable intérimaire. RUAT Gaëtan Thomas Johan nom d'usage : RUAT devient pharmacien responsable. RUAT Gaëtan Thomas Johan nom d'usage : RUAT devient directeur général délégué. CLERMONT Gaëlle nom d'usage : CLERMONT devient Pharmacien responsable intérimaire.

  • Dépôt des comptes

    18 juil. 2019

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2018, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    31 mai 2019

    NAMSA a remanié son administration :
    RUAT Gaëtan Thomas Johan nom d'usage : RUAT devient Pharmacien responsable intérimaire.

  • Dépôt des comptes

    4 oct. 2018

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2017, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    9 juin 2017

    NAMSA a remanié son administration :
    PriceWaterHouseCoopers Entreprises n'est plus commissaire aux comptes titulaire. FALCONNET Didier nom d'usage : FALCONNET n'est plus commissaire aux comptes suppléant. GRANT THORNTON devient commissaire aux comptes titulaire.

  • Dépôt des comptes

    3 juin 2017

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2016, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Dépôt des comptes

    25 août 2016

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2015, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    24 juin 2015

    NAMSA a remanié son administration :
    Modification de la désignation d'un dirigeant : pharmacien responsable, nouvelle identité : LIENHART Marie-Charlotte Martine nom d'usage : NOTARGIACOMO..

  • Dépôt des comptes

    22 juin 2015

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2014, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

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Adresse Biomatech Namsa (1)

  • Biomatech Namsa - Siret : 33961104800028 (siège social)

    Actif

    115 chemin de l'Islon (ZI de l'Islon) 38670 Chasse-sur-Rhône

    Analyses, essais et inspections techniques (7120B)

    1 févr. 1989

    100 à 199

Certifications (3)

Trafic du site web

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Blog Biomatech Namsa (10)

  • 30 décembre 2019

    Mapping QMS to EU IVDR Requirements: 3 Key Takeaways to Effectively Strategize QMS Implementation

    The European Union’s (EU) In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) 2017/745 has introduced a number of Quality Management System (QMS) requirements for In Vitro Diagnostic (IVD) manufacturers. Most of the self-declared ...

    European Market IVD Regulatory EU ivd IVDR medtech QMS quality
  • 03 décembre 2019

    The Evolution of the Accreditation Scheme for Conformity Assessment (ASCA) for Medical Device Premarket Approval

    ASCA is the Accreditation Scheme for Conformity Assessment (ASCA), which was created by the United States Food and Drug Administration (FDA) following amendments to Section 514 by the FDA Reauthorization ...

    FDA Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 27 novembre 2019

    MDR Update: Draft Corrigenda Published Outlining Positive Impact to Class I Manufacturers and Up-Classification Rules

    As EU medical device manufacturers and sponsors scramble to meet Medical Device Regulation (MDR) conformity in just six months, a second draft corrigenda was published on 25 November 2019 that ...

    Clinical Consulting European Market Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 18 novembre 2019

    Key Requirements of Post-Market Surveillance under IVDR

    Important elements revolve around maintaining quality, performance and safety throughout the product lifecycle. As the new In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) replaces the current In Vitro Diagnostic Directive (IVDD) in ...

    Clinical Consulting European Market Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 30 octobre 2019

    IVDR Technical Documentation: 5 Critical Parameters of Change You Must Understand

    The European Union’s In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) 2017/746), which replaces the current In Vitro Diagnostic Directive (IVDD 98/79/EC), introduces risk–based classification for IVD devices, in addition to new and ...

    Clinical Consulting European Market Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 07 octobre 2019

    NAMSA Expands European Medical Device Testing Solutions with DAkkS DIN ISO/IEC 17025:2018 Accreditation in Germany

    Tuesday, October 8, 2019–FRANKFURT, Germany–(BUSINESS WIRE)–NAMSA®, the world’s only Medical Research Organization (MRO) that accelerates medical device development through integrated testing, clinical research, and reimbursement and regulatory consulting services, is ...

    European Market Press Release contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 02 octobre 2019

    MDCG ISSUES Guidance on Summary of Safety and Clinical Performance under the Medical Device Regulation (MDR)

    On 26 September 2019, the Medical Device Coordination Group (MDCG) released final guidance regarding Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP), which is intended to serve as a guide for ...

    Consulting European Market Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 26 août 2019

    Chinese State Drug Administration Releases ‘Notice on the Implementation of Electronic Declaration of Medical Device Registration’

    In order to implement relevant requirements in the “Opinions on Deepening the Reform of the Examination and Approval System and Encouraging the Innovation of Drug Medical Devices,” the Chinese State ...

    Asian Market Consulting Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 10 juillet 2019

    EU IVDR: Understanding the New QMS Requirements

    On 26 May 2017, the European Commission (EC) introduced the In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR 2017/746), which replaces the current In Vitro Diagnostic Directive (IVDD 98/79/EC) and introduces major changes ...

    Consulting IVD Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 11 juin 2019

    NAMSA Recognized as Leading Medical Device CRO for Third Consecutive Year by Life Science Leader

    TOLEDO, Ohio – NAMSA, the world’s only Medical Research Organization (MRO) that accelerates medical device development through integrated laboratory testing, clinical research, and regulatory and reimbursement consulting services, announced today ...

    Press Release contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO

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