Biomatech Namsa339611048 Namsa

Analyses, essais et inspections techniques

115 chemin de l'Islon (Zi de l'Islon) 38670 Chasse-sur-Rhône

Indice de confiance

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Chiffre d'affaires 2018

19,3 M€

Président

John

G.

Effectif 2017

100 à 199

Ancienneté

33 ans

Indicateurs

À propos

NAMSA is a medical research organization speeding product development for medical devices, IVDs, regenerative medicine and combination products.Source : Twitter

A top CRO, and the world's only Medical Research Organization, we offer services for each phase of medical product development. Learn how we can help today.Source : Site web

Biomatech Namsa a pour Président John G.. L'adresse de la société est implantée dans la ville de Chasse-sur-Rhône. La société est en exercice depuis 33 ans. La société Biomatech Namsa a un indice de confiance de 95/100, cet indice se base sur plusieurs critères. Il y a 3 organismes qui ont certifié cette entreprise comme ISO 9001, ISO 13485 et ISO 17025, ce qui est un gage de fiabilité pour les clients. Pendant l'année 2017, il y avait 100 à 199 employés à l'intérieur de cette entreprise. Le n° de TVA correspondant à l'activité de Biomatech Namsa est : FR58339611048. Le SIREN correspondant à cette société est le n° 339611048. La société effectue des analyses, essais et inspections techniques, le code NAF associé est 7120B. Cette structure est active sur le web : elle dispose d'une page Twitter. Le nom de celle-ci est namsa_mro et son total de followers est de 368.

Fiche d'identité

  1. Type Société par actions simplifiée (SAS)
  2. Date de création 04/12/1986
  3. Effectif 100 à 199 (2017)
  4. Capital social 453232€ (Source RCS)
  5. Chiffre d'affaires 19,3 M€ (2018)
  6. TVA intercommunautaire FR58339611048
  7. Numéro de SIREN 339611048
  8. Code NAF Analyses, essais et inspections techniques (7120B)
  9. Statut SIRENE Active
  10. Statut RCS Immatriculée (03/04/1989)

Contacts

Site web

Site internet de Biomatech Namsa

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Dirigeants Biomatech Namsa (7)

Âge moyen des dirigeants

49 ANS

Durée moyenne de mandat

7 MOIS

Parité

50%50%
  • John G.

    Président

    2019 - Présent

    En poste

    @ PRO

  • NORTH AMERICAN SCIENCE ASSOCIATES, INC

    Président

    2019 - Présent

    En poste

    @ PRO

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Chiffre d'affaires, bilans Biomatech Namsa (3)

Durée de l'exercice comptable : 12 mois

Comptes saisis avec des incohérences selon l'INPI

Chiffre d'affaires

19,3 M€

Résultat net

2,1 M€

Capacité d'autofinancement

2,4 M€

Chiffres d'affaires

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Chiffres clés

Chiffre d'affaires

19,3 M€

Résultat net

2,1 M€

Capacité d'autofinancement

2,4 M€

La trésorerie générée par l'exploitation est correcte au vu de son chiffre d'affaires, et permet d'investir, verser un dividende, etc.

Taille du bilan

24,6 M€

Fonds propres

8,5 M€

Le ratio fonds propres sur chiffre d'affaires présente une valeur très élevée.

Trésorerie nette

1,1 M€

Après soustraction des 66,4% du fonds de roulement nécessaires au financement du besoin en fonds de roulement, il reste à l'entreprise un niveau de liquidité robuste.

Ratios financiers

Rendement des fonds propres

45,1 %

La rentabilité des fonds propres est positive sur cet exercice.

Equilibre financier

122,5 %

Autonomie financière

34,4 %

La part des fonds propres dans le bilan est satisfaisante.

Liquidité générale

1,5

Délai moyen clients

252 jours

Les délais de règlement des créances clients évalués à la date d'arrêté des comptes excèdent fortement la norme et pourraient susciter des problèmes de trésorerie.

Délai moyen fournisseurs

373 jours

Le délai de paiement moyen apparent à la date de clôture était de 373 jours, bien plus que la limite maximale de 60 jours prévu par la loi LME.

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Contentieux Biomatech Namsa (1)

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Annonces légales (10)

  • Modification

    3 déc. 2019

    NAMSA a remanié son administration :
    CLERMONT Gaëlle nom d'usage : CLERMONT n'est plus pharmacien responsable. CLERMONT Gaëlle nom d'usage : CLERMONT n'est plus directeur général délégué. RUAT Gaëtan Thomas Johan nom d'usage : RUAT n'est plus Pharmacien responsable intérimaire. RUAT Gaëtan Thomas Johan nom d'usage : RUAT devient pharmacien responsable. RUAT Gaëtan Thomas Johan nom d'usage : RUAT devient directeur général délégué. CLERMONT Gaëlle nom d'usage : CLERMONT devient Pharmacien responsable intérimaire.

  • Dépôt des comptes

    18 juil. 2019

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2018, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    31 mai 2019

    NAMSA a remanié son administration :
    RUAT Gaëtan Thomas Johan nom d'usage : RUAT devient Pharmacien responsable intérimaire.

  • Dépôt des comptes

    4 oct. 2018

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2017, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    9 juin 2017

    NAMSA a remanié son administration :
    PriceWaterHouseCoopers Entreprises n'est plus commissaire aux comptes titulaire. FALCONNET Didier nom d'usage : FALCONNET n'est plus commissaire aux comptes suppléant. GRANT THORNTON devient commissaire aux comptes titulaire.

  • Dépôt des comptes

    3 juin 2017

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2016, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Dépôt des comptes

    25 août 2016

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2015, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Modification

    24 juin 2015

    NAMSA a remanié son administration :
    Modification de la désignation d'un dirigeant : pharmacien responsable, nouvelle identité : LIENHART Marie-Charlotte Martine nom d'usage : NOTARGIACOMO..

  • Dépôt des comptes

    22 juin 2015

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2014, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

  • Dépôt des comptes

    30 juil. 2014

    L'entreprise a enregistré ses comptes annuels et rapports, clos au 31/10/2013, auprès du tribunal de commerce ou d'instance.

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Adresse Biomatech Namsa (1)

  • Biomatech Namsa - Siret : 33961104800028 (siège social)

    Actif

    115 chemin de l'Islon (Zi de l'Islon) 38670 Chasse-sur-Rhône

    Analyses, essais et inspections techniques (7120B)

    1 févr. 1989

    100 à 199

Certifications (3)

Trafic du site web

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Blog Biomatech Namsa (10)

  • 11 juin 2019

    NAMSA Recognized as Leading Medical Device CRO for Third Consecutive Year by Life Science Leader

    TOLEDO, Ohio – NAMSA, the world’s only Medical Research Organization (MRO) that accelerates medical device development through integrated laboratory testing, clinical research, and regulatory and reimbursement consulting services, announced today ...

    Press Release contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 04 juin 2019

    Three Essentials for Smart IVD Clinical Trial Design

    When designing an In Vitro Diagnostic (IVD) clinical trial, there are three major areas that must be considered if manufacturers are to achieve optimal, accurate outcomes: Biostatistics Clinical research conduct ...

    Consulting contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 30 mai 2019

    FDA CDRH: New Organizational Structure Effective May 1, 2019

    In the fall of 2018, the U.S. Food & Drug Administration’s (FDA) Center for Medical Devices and Radiological Health (CDRH) announced the largest reorganization in years to initiate the Total ...

    Consulting FDA Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 20 mars 2019

    Draft Corrigenda for EU MDR and IVDR Released

    The EU Commission has released draft documents correcting aspects of the Medical Device Regulation (MDR) 2017/745 and In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) 2017/746. These drafts are currently under review by ...

    Consulting European Market Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 06 mars 2019

    EMA Issues Q&A Regarding Impact of MDR, Article 117

    Often overlooked, Article II7 of the European Union’s (EU) Medical Device Regulation (MDR 2017/745) lurks within Chapter X of the Final Provisions. However, this article is of high impact to ...

    Consulting European Market Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 04 février 2019

    EU Issues Q&A Document to Provide Further Analysis of Potential No-Deal Brexit

    Twelve (12) months ago, the EU Commission published a Notice to Stakeholders, “Withdrawal of the United Kingdom and EU Rules in the Field of Industrial Products,” that described the consequences ...

    Consulting European Market Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 25 janvier 2019

    UK MHRA Releases Contingency Legislation Covering Regulation of Medical Devices in Brexit ‘No Deal’ Scenario

    On the 24 January 2019, the UK’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) published contingency legislation which provides regulatory guidance for medicines, medical devices and clinical trials in the ...

    Consulting European Market Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 15 janvier 2019

    EU Commission Updates Website to Provide Additional MDR and IVDR Planning Resources

    The EU Commission’s website dedicated to Medical Device Regulation (MDR) and In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) planning has recently been updated, and now includes a new and dedicated page for ...

    Consulting European Market Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 10 janvier 2019

    Renewal Timelines Quickly Approaching for Medical Device Directive (MDD:M5) CE Mark Certificates

    The countdown for the EU Medical Device Regulation (MDR 2017/745 EU), what will soon be the only governing EU medical device regulation, is quickly approaching. The compliance deadline of May ...

    Consulting European Market Regulatory contract research organization cro device development fda medical device development medicaldevice medtech mro NAMSA_MRO
  • 06 janvier 2019

    NAMSA Announces Acquisition of Reimbursement Strategies, LLC, Expands Medical Device Development Portfolio

    TOLEDO, OHIO (BUSINESSWIRE)—January 7, 2019—NAMSA®, the world’s only Medical Research Organization (MRO) that accelerates medical device development through integrated laboratory testing, clinical research and regulatory consulting services, is pleased to ...

    Press Release

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